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技術文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 202211-14
    BF elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項

    BFelisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7...

  • 202211-11
    小鼠ELISA試劑盒試驗時的保溫注意事項

    小鼠ELISA試劑盒試驗時通過酶反應將抗原抗體反應信號放大,從而提高了檢測靈敏度,而且還能通過產生有顏色的底物用儀器或肉眼識別,此法一般在酶聯(lián)板上或膜上進行,進行一次檢測需要4h左右。在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后??乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育,有人稱之為孵育,在ELISA中似不恰當。ELISA屬固相免疫測定,抗原、抗體的結合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例,加入板孔中的標本,其中的抗原并不是都有均等的...

  • 202211-9
    大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒?操作步驟

    大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒操作步驟:1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2.根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物su標記的抗體。蓋上膜板,輕...

  • 202211-2
    山羊阿黑皮素原ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求

    山羊阿黑皮素原ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次...

  • 202210-25
    貝氏貝諾孢子蟲PCR檢測試劑盒?反應五要素

    貝氏貝諾孢子蟲PCR檢測試劑盒反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+...

  • 202210-17
    熒光-PCR法的相關數(shù)據處理常識要弄清

    實時熒光-PCR法是在DNA擴增反應中,以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環(huán)后產物總量的技術。它通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析。實時熒光定量PCR是在PCR定性技術基礎上發(fā)展起來的核酸定量技術。對熒光-PCR法的數(shù)據處理我們要了解一個關鍵的因素“Ct值”。在實時定量PCR的數(shù)據圖中,x-軸表示PCR循環(huán)數(shù),y-軸表示擴增反應的熒光值,也就是擴增產物的量。這個圖中有基線、閾值、Ct值這幾個概念,從這幾個值我們能夠最終得到模板中目的基因的含...

  • 202210-12
    紅色毛癬菌LAMP試劑盒反應五要素

    紅色毛癬菌LAMP試劑盒反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含量...

  • 202210-5
    綿羊補體片段3b受體ELISA試劑盒洗滌方法

    綿羊補體片段3b受體ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意...

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